2019-2020年云南省资格从业考试《临床医学检验临床血液》
练习题资料[二]
一、 单选题-1/知识点:章节测试
准备进行骨髓移植的患者需要输血改善贫血症状,首选的血液制品为
A.全血 B.红细胞悬液 C.少白细胞的红细胞 D.洗涤红细胞 E.浓缩红细胞
二、 单选题-2/知识点:骨髓细胞学检查的临床意义
下列哪项不符合骨髓基质细胞的特征
A.骨髓基质细胞产生造血的生长因子 B.基质细胞与造血细胞的生长关系不大
C.基质细胞由纤维细胞、内皮细胞、脂肪细胞等多种细胞成分组成 D.基质细胞是骨髓造血微环境的重要组成部分 E.基质细胞分泌的细胞因子也可以作用于基质细胞
三、 单选题-3/知识点:试题
与识别半堵孔现象无关的是
A.示波器上出现异常波形 B.计数时间延长
C.出现不规则间断声音 D.细胞不能通过微孔计数 E.计数指示灯不规则闪动
四、 单选题-4/知识点:章节测试
下列哪项不是血管内皮细胞分泌的抗血栓物质
A.PGI B.ET C.AT D.NO E.TM
五、 单选题-5/知识点:血细胞化学染色的原理和临床意义
不符合过氧化物酶(POX)阳性率描述的是
A.>3%,可确定为非淋巴细胞白血病 B.<3%,可确定为淋巴细胞白血病 C.<3%,不一定为淋巴细胞白血病 D.<3%,不排除非淋巴细胞白血病
E.<3%,淋巴细胞与非淋巴细胞白血病可能同时存在
六、 单选题-6/知识点:综合练习
血浆纤维蛋白原检测,含量增高不会出现于
A.糖尿病 B.多发性骨髓瘤 C.急性感染 D.原发性纤溶症
E.急性心肌梗死
七、 单选题-7/知识点:综合练习
中性粒细胞减少症是指外周血中性粒细胞绝对数低于
A.4.O×10 /L B.3.0×10 /L C.2.0×10 /L D.1.0×10 /L E.0.5×10 /L
八、 单选题-8/知识点:章节测试
凝血酶时间(TT)参考值(手工法)是
A.12~14s B.16~18s C.2~5min D.>25s E.以上都不是
九、 单选题-9/知识点:试题
以PO<8kPa为在海平面条件下吸入室内空气时诊断呼吸衰竭的标准,是根据
A.临床经验制定的
B.此时外周化学感受器方可被缺氧刺激兴奋 C.此时会引起酸中毒
D.此时中枢神经系统开始出现不可逆性变化 E.氧离曲线特性,在此时SaO 显著下降,组织将严重缺氧
十、 单选题-10/知识点:章节测试
正常血细胞PAS反应,下列何者不正确
A.原粒细胞阴性反应,早幼粒细胞后阶段阳性逐渐增强 B.幼红细胞和红细胞均呈阳性反应
C.大多淋巴细胞为阴性反应,少数淋巴细胞呈阳性反应 D.巨核细胞和血小板均呈阳性反应 E.以上都不正确
十一、 单选题-11/知识点:血细胞化学染色的原理和临床意义
不属于染色体异常的是
A.倒位 B.易位 C.随体 D.多倍体 E.脆性位点
十二、 单选题-12/知识点:综合练习
滤泡性淋巴瘤最多见的异常核型是
A.t(15;17) B.t(14;18) C.t(9;22) D.t(8;14) E.t(2;8)
十三、 单选题-13/知识点:综合练习
下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症
A.可表现为消化道出血、鼻出血等症状 B.表现为皮肤、粘膜局灶性毛细血管扩张 C.少数病人可出现束臂试验阳性 D.常伴先天性凝血因子缺陷
E.是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变
十四、 单选题-14/知识点:章节测试
引起血小板减少的疾病是
A.骨髓增生性疾病 B.脾切除 C.化脓性感染 D.急性白血病 E.类风湿性疾病
十五、 单选题-15/知识点:试题
在检验方法学的研究中,最有价值的精度是下列哪项
A.批内精度 B.批间精度 C.总重复性 D.单次重复 E.灵敏度
十六、 单选题-16/知识点:试题
低钾血症不会引起
A.心律失常 B.碱中毒 C.呼吸肌麻痹 D.反常性碱性尿 E.低比重尿
十七、 单选题-17/知识点:红细胞基础理论
关于RDW,错误的描述是
A.应用MCH/RDW进行贫血形态学分类,可以替代一切贫血分类法 B.RDW可用于缺铁性贫血的筛选诊断 C.RDW正常,缺铁性贫血的可能性很小
D.可用于缺铁性贫血与轻型地中海性贫血的鉴别诊断 E.典型的再生障碍性贫血RDW正常
十八、 单选题-18/知识点:章节测试
血红素合成场所在
A.有核红细胞线粒体内 B.肝细胞线粒体内
C.有核红细胞和肝细胞的线粒体内 D.有核红细胞和肝细胞的溶酶体体内 E.有核红细胞和肝细胞的高尔基体内
十九、 单选题-19/知识点:综合练习
体内最强烈的纤溶激活物是
A.Ⅻa B.PK C.u-PA D.t-PA E.PAI
二十、 多选题-20/知识点:综合练习
外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪些疾病有诊断意义
A.遗传性球形红细胞增多症 B.遗传性椭圆形红细胞增多症 C.再生障碍性贫血 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.G-6-PD缺乏症
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