人教版高中化学选修五 第二章 烃和卤代烃 练习题 含答案

人教版高中化学选修五 第二章 烃和卤代烃 练习题

一、单选题

1.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个—CH—，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（ ）

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

2.下列各对物质中，互为同系物的是( )

3.在①丙烯 ②乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是( ) A． ①② B． ②③ C． ③④ D． ②④

4.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是( )

A． 分子中所有的碳原子均可能在同一平面内

B． 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C． 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D． 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 5.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是( ) A． 邻二甲苯 B． 间二甲苯 C． 对二甲苯 D． 乙苯

6.下列说法正确的是（ ）

A． 油脂、煤油和汽油都属于油类，具有相同的组成 B． 油脂是天然的高分子化合物 C． 油脂是高级脂肪酸与甘油所生成的酯 D． 脂肪是烃类

7.下列关于卤代烃的叙述正确的是（ ） A． 所有卤代烃都是难溶于水，比水密度大的液体 B． 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C． 所有卤代烃都含有卤原子

D． 所有卤代烃都是通过取代反应制得的

8.实验室里用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是（ ） A． ①②③④⑤ B． ②④⑤③①

C． ④②③①⑤ D． ②④①⑤③

9.既可以鉴别乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是（ ） A． 通入足量的酸性高锰酸钾溶液 B． 与足量的溴水反应 C． 点燃

D． 在一定条件下与氢气加成

10.烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物，若不考虑烯烃的顺反异

构，则这种单烯烃的结构可能有（ ） A． 4种 B． 5种 C． 6种 D． 7种

11.下列关于有机物的叙述正确的是( )

12.下列物质中，不能发生消去反应的是（ ）

A．

B． CH2CH2Br2

C．

D． CH2ClCH2CH3

13.下列物质的说法不正确的是（ ） A． 乙烯是石油裂解后的产物

B． 芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油 C． 汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏 D． 天然气的主要成分是乙烯 14.下列说法正确的是( )

A． 按系统命名法，化合物4,4-的名称是2,3,5,5-四甲基-二乙基己烷

B． 等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C． 苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

D． 结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚

15.将a g聚苯乙烯树脂溶于ｂＬ苯中，然后通入c mol乙炔气体，所得混合物中的碳、氢两元素的质量比是（ ） A． 6∶1 B． 12∶1 C． 8∶3

D． 1∶12

二、填空题

16.某化合物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明，该分子中有两个CH3，有两－CH2－，有一个

，和一个－Cl，它的可能结构有 种，请写出这几种可能的结构简式： 。

17.（多选）下列物质中，属于苯的同系物的是 （填编号）

三、实验题

18.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1--溴丁烷的反应如下： NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4① R—OH＋HBr

R—Br＋H2O②

－

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数

据列表如下：

请回答下列问题：

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。 a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗

(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_________。 (3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分

层”)。

(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。 a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂

(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。 a．NaI b．NaOH c．NaHSO3d．KCl

(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_______；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________________。

19.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4① R—OH＋

—Br＋H2O ②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

请回答下列问题：

(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。 A．圆底烧瓶 B．量筒 C．锥形瓶 D．漏斗

(2)溴代烃的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________。

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。 A．减少副产物烯和醚的生成 B．减少Br2的生成 C．减少HBr的挥发 D．水是反应的催化剂

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。 A．NaI B．NaOH C．NaHSO3D．KCl

(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。

答案解析

1.【答案】B

【解析】该烃的结构简式有：C6H5-CH(CH3)CH2CH2CH3、C6H5-CH(CH2CH3) CH2CH3、C6H5- CH2CH(CH3)CH2CH3和C6H5- CH2CH2CH(CH3) CH3共4种。 2.【答案】A

【解析】首先看每组物质的分子组成是否相差一个或若干个CH2原子团，C选项不符合要求：再判断结构是否相似，可以从含有官能团的种类确定，B选项一种物质含有酯基，另一种物质含有羧基；D选项一种物质含有酚羟基，另一种物质舍有醇羟基，所以B、D选项均不符合要求。A选项分子组成相差一个CH2原子团，含有酚羟基和苯环结构，结构相似，互为同系物。 3.【答案】B

【解析】根据甲烷的正四面体结构可知含—CH3的烃分子中，所有原子一定不在同一平面上；而乙烯和苯分子中所有原子共平面。 4.【答案】C

【解析】A项，由于“

”不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，错误；B项，最多

均能和NaOH溶液反应，而醇—

应消耗4 mol Br2，错误；C项，酚—OH、—COOH、

OH不和NaOH溶液反应，正确；D项，该物质的水解产物不能与FeCl3

溶液发生显色反应。 5.【答案】C

【解析】四种物质苯环上的一氯代物的同分异构体数分别为2、3、1、3。分子的对称性越强，其一氯代物的同分异构体数目越少。

6.【答案】C

【解析】A．油脂是酯类，属于烃的衍生物，煤油和汽油都属于烃类，组成不相同，故A错误；B．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；C．高级脂肪酸与甘油反应生成高级脂肪酸甘油酯，故C正确；D．脂肪是油脂，油脂是酯类，属于烃的衍生物，故D错误。 7.【答案】C

【解析】A．卤代烃不一定是液体，如一氯甲烷是气体，故A错误；

B．卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B错误； C．卤代烃一定含有卤原子，故C正确；

D．烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故D错误。 8.【答案】B

【解析】用溴和苯反应制取溴苯，得到的粗溴苯中必定会溶有溴单质，要除去溴，必须经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏这几个步骤。 9.【答案】B

【解析】A．乙炔和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，引入新杂质，故A错误；B．通入足量的溴水中，乙炔与溴水发生加成反应，溴水褪色，既可以用来鉴别乙烷和乙炔，又可以用来除去乙烷中混有的乙炔，故B正确；C．乙烷和乙炔都可燃烧，不能用点燃的方法除杂，故C错误；D．在一定条件下通入氢气不能鉴别乙烷和乙炔，且能引入新的杂质，故D错误。 10.【答案】B

【解析】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间

是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H

原子，与相连接T原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和3之间，3和6之间，4和7之间，故该烃共有5种，故选B。 11.【答案】B

【解析】甲酸与乙二酸含有官能团的数目不同，二者不属于同系物；乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色而乙烷不能；能与金属钠反应产生氢气、分子式为C4H10O的物质为醇类，其同分异构体只有4种；酚羟基不能与NaHCO3反应。 12.【答案】C

【解析】根据消去反应发生的条件，与卤素原子相连的碳原子的邻碳上必须有氢；C中与氯原子相连的碳原子的邻碳上无氢原子，故不能发生消去反应。 13.【答案】D

【解析】A．石油裂解可得到乙烯，故A正确；

B．煤焦油中含有芳香烃，芳香烃主要来自于煤焦油，故B正确； C．石油常压蒸馏主要得到汽油、煤油、柴油，故C正确； D．天然气的主要成分是甲烷，故D错误。 14.【答案】D

【解析】本题考查有机物的命名、结构与性质的关系、典型有机反应等。A项，该化合物的正确命3,3-名为2,2,4,5-四甲基-二乙基己烷，错误；B项，等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，错误；C项，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，错误；D项，所列高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，正确。 15.【答案】B

【解析】三种物质的实验式均为CH，故碳、氢两元素的质量比为12∶1。

16.【答案】，，

【解析】分子式为C5H11Cl的化合物可以看成是戊烷C5H12的一氯代物，而戊烷的同分异构体有三种。将这三种同分异构体的每种分子内的一个氢换成一个氯原子后，选出符合题目要求的便可得解。

17.【答案】DE

【解析】以上有机物中，分子中含有苯环、属于芳香烃的有机物有：C，D，E，F，G；

苯的同系物必须满足：分子中只含有1个苯环，与苯分子间相差1个或n个CH2原子团，满足该条件的有：D，E，故答案为： DE。 18.【答案】(1)d

(2)小于 醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)a、b、c (5)c

(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出

【解析】(1)圆底烧瓶可作反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。 (2)根据羟基的亲水性，可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。 (3)1-溴丁烷密度大于水，因而在下层。

(4)由学过的知识可知生成烯和醚、氧化Br－到Br2都是浓H2SO4作用的结果，冲稀后以上副反应都不易发生；加水有利于HBr的溶解而减少挥发，所以选a、b、c。H2O很明显不是催化剂。 (5)a会生成I2而引入新杂质；b会使C2H5Br水解；d无法除去Br2，只有c可以还原Br2生成Br－，溶于水溶液中除去且不引入杂质。

(6)由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备1-溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和1-溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。

19.【答案】(1)D (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。

【解析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)A，C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之

间能形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1-溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO===2Br－＋SO＋3H＋，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1-溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1-溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。