职责描述：
1、负责体内（小鼠)的细胞治疗制品（car-t和tcr-t细胞)新药药效、药理、毒理学评价，协助药物安全性评价，撰写并执行相应的标准操作规范(sop)，设计和实施药效和药理学实验，分析整理实验数据并就实验结果作内部交流，确保试验记录真实、及时、完整、准确。
2、协助申报资料中药效药理学部分的撰写、审核和修订（递交给cfda的申报资料)。
3、了解和跟踪细胞治疗新药申报相关药理、药效研究的新进展，为公司提供可行性建议，协助公司研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。
4、具有较强的开拓创新能力、协调能力。
5、负责实验动物管理。
6、公司领导交办的其它工作。
职位要求：
1、拥有药理学、药效学、生物医学等相关专业硕士或及学历，本科需拥有丰富工作经验以及不断学习和提升意识。
2、具有新药研发的专业知识背景，熟悉生物技术药物体内相关的.药理学基本专业知识和实验技能，熟悉生物制药研发动物操作规范。
3、熟悉生物制品类药物药效、药理的动物实验模型，能够进行相关的实验设计和结果分析。
4、工作踏实认真负责，团队意识强。
5、具有较强的文字表达能力以及熟练的英语读写能力，能够熟练查阅英文文献。
公司团队年轻化，氛围好，团结奋进，五险一金年终奖加班调休福利周全。
岗位要求：
学历要求：硕士
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：无工作经验
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