1.负责对医疗器械相关法律法规所要求的相关资质汇总、整理、存档;
2.负责质量管理体系文件控制管理，供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;
?3.负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪，近效期产品催销的跟踪，不良事件、产品召回的跟踪处理等;
4.负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作;
5.执行上级安排的临时性工作。
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