岗位职责:
1、全面统筹部门的工作,带领团队完成公司产品开发计划。
2、控制产品开发进度,调整计划;控制项目需求变更,支持项目实施的顺利进行。
3、承担项目工艺改进,确保对于生产部的`工艺指导过程。
4、统筹编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准; 统筹收集国内外技术资料,关注产品动向;
5、参与产品申报及认证工作,包括申报材料准备、试生产及迎接药监局专家现场体系考核工作,协助注册人员取得医疗器械注册证书。
6、组建优秀的产品研发团队,审核及培训考核有关技术人员。
7、负责部门的日常管理工作和部门建设,制订并监督执行部门工作计划。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、医学或高分子材料专业背景;
2、必须要有三类植入医疗器械工作经验八年以上;
3、在结构设计、新型高分子材料的开发等方面需拥有一至二项资深经验。
4、必须有整体统筹及协调经验,思维敏捷,有良好的领导能力和沟通能力以及团队协作能力, 有较强的合作意识,能与其他部门做很好的沟通,准确向生产或工艺人员传达自己的理念;
5、充分了解前沿医疗科技,对新兴技术有敏锐额洞察力;具备基本的外语听说读写能力。
6、自我驱动,具备很强的领导力和执行力,严谨、踏实,为人诚实、守信。
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