职责描述：
岗位职责：
1、协助建立和维护企业质量管理体系，保证质量管理体系的正常运行；
2、协助起草及完善质量管理体系文件；
3、协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计及药政审计等；
4、按照规定对产品研发过程进行质量监督，提出质量改进意见或措施；
5、负责质量文件、记录的管理工作，做好文件、记录的审核、发放、回收、整理、归档等相关工作；
6、确保实验操作规范，实验数据具有完整性及可追溯性；
7、负责完成上级领导交办的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、医学类相关专业；
2、熟悉药品管理相关法律法规；
3、具有较强的信息调研能力，把握行业动态；
4、具有较强的责任心及团队协作能力，具备良好的.组织协调能力、分析及解决问题的能力；
5、应届毕业生需在技术岗位轮岗1—3年再开展质量管理相关工作。
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