琥珀酸舒马普坦胶囊毒性如何

大家需要知道的是，药物都是有两重性的，包括治疗性和毒性，大家不要一看到毒性就很害怕，因为药物毒性有时候并不影响治疗作用。那么，琥珀酸舒马普坦胶囊毒性如何？

琥珀酸舒马普坦胶囊的主要成分是舒马普坦，舒马普坦是血管5-HT1D受体的选择性激动剂，作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩，该作用可能与其偏头痛缓解作用有关。

对琥珀酸舒马普坦胶囊的毒理研究，遗传毒性：舒马普坦Ames试验、V79/HGPRT基因突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性试验：大鼠经口给予舒马普坦50和500mg/kg /天，可见交配次数减少和生育力降低，最大无毒性剂量为5mg/kg(以mg/m2 推算，相当于人单次口服最高剂量100mg 的一半)。大鼠皮下给予舒马普坦，剂量高达60mg/kg/天(以mg/m2 推算，相当于人单次口服最高剂量100mg的6倍)未见对生育力的影响。

致畸敏感期毒性试验：妊娠家兔经口或静脉注射给予舒马普坦，在接近产生母体毒性的剂量(经口给药为100mg/kg/天，静脉给药为2mg/kg/天)时可导致胎仔死亡。妊娠大鼠经口给予舒马普坦，250mg/kg/天及以上剂量组胎仔血管异常(颈胸和脐)发生率增加。围产期毒性试验：妊娠大鼠经口给予舒马普坦250mg/kg/天及以上剂量时，导致幼鼠出生时及出生后4天内的存活率下降。致癌试验：大鼠和小鼠分别经口给予舒马普坦104周和78周，以mg/m2 推算，最高剂量分别达到人口服最高推荐剂量100mg的15倍和40倍，未见与舒马普坦给药相关的肿瘤发生率增加。

最后，在此提醒大家，无论是什么药物，大家使用的时候都不要掉以轻心，因为药物都是有副作用的，因此大家应该合理用药才行。最后祝大家身体健康。