由于良性前列腺增生时血清PSA也可升高，为提高血清PSA的特异性，临床上常用血清PSA密度和PSA速率，帮助鉴别良性前列腺增生和前列腺癌。那么，PSA酶免试剂盒的使用方法是什么？
人前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen，简称PSA)是由前列腺细胞合成和分泌的一种34kDa的血清蛋白酶，正常男性血清中浓度极低;前列腺有病变时，特别是前列腺癌时，血清PSA浓度经常有较大增高。PSA是目前公认的最佳肿瘤标志物之一。
PSA酶免试剂盒用于定量检测人血清中PSA。使用方法有两种，其中一种方法：
1、20X洗涤液用水稀释成工作浓度后4℃保存备用；
2、在酶标板架中插入所需数量的抗体包被酶标板条，每个标准品及待检样品均需做两孔，建议再留出两孔做不加标准品及样品的空白对照，未使用的板条重新密封，干燥保存在2-8℃；
3、在适当位置加入20ul标准品或待测血清；
4、每孔加入80ul酶标抗体；
5 、混匀5s，充分混匀是此步的关键；
6 、置湿盒中37℃反应50min；
7、甩去液体，用洗涤液注满酶标板各孔并保留10秒，甩去液体；
8、重复上述洗涤过程2次，快速将酶标板用力扣在吸水纸上以去除剩余水滴，如有气泡用吸球除去；
9、每孔顺序加入显色液A、B各一滴，轻柔混合5s；
10、置湿盒，37℃避光反应10min。