PSA是前列腺特异性抗原，但不是前列腺癌的特异性抗原，正常及良性前列腺增生的前列腺上皮均可分泌PSA，因此临床上对PSA升高应谨慎决策区别对待。那么，如何查看PSA酶免试剂盒的结果？
PSA酶免试剂盒采用固相夹心ELISA，用抗PSA抗体包被96孔板做为捕获抗体，用辣根过氧化物酶标记的另一抗PSA抗体做为显色抗体。PSA抗原标准品或待检血清中的PSA抗原将构成捕获抗体—抗原—酶标抗体连接，而未结合的酶标抗体会被洗去。最后，孔中的辣根过氧化物酶活性通过加入显色底物用比色计定量，颜色的深浅与样品中PSA浓度成比例。
PSA酶免试剂盒使用后结果计算：
1、计算标准品、病人血清及空白孔的平均吸光度值(A450)，在方格纸上以标准品的平均吸光度值对PSA浓度(ng/ml)做出标准曲线。以吸光度值为纵坐标(Y轴)，PSA浓度为横坐标(X轴)。在标准曲线上按病人血清的吸光度值查找对应的PSA浓度(ng/ml)；
2、所有测得的OD值均应减去两个空白对照孔的OD值的平均值后再计算结果；
3、如PSA浓度超过100 ng/ml，应用0ng/ml标准品适当稀释后重测。
结果判断：以PSA含量<4ng/ml为阴性界值，>10ng/ml为阳性界值。对PSA阳性检出者，应结合病史、临床症状和体征等综合判断，对PSA含量在4-10ng/ml之间的，建议动态观察。